2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. Dopamine Receptor
  5. Dopamine Receptor Isoform
  6. Dopamine Receptor 抑制剂

Dopamine Receptor 抑制剂

Dopamine Receptor 抑制剂 (80):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-U00096
    Ansofaxine hydrochloride Inhibitor 99.72%
    Ansofaxine hydrochloride (LY03005; LPM570065) 是三重重吸收抑制剂; 抑制血清素，多巴胺和去甲肾上腺素的 IC50 值分别为723，491 和 763 nM。
  • HY-A0081
    Fluphenazine dihydrochloride

    盐酸氟奋乃静

    		Inhibitor 99.89%
    Fluphenazine dihydrochloride 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine dihydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine dihydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine dihydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine dihydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。
  • HY-B0532A
    Trifluoperazine dihydrochloride

    盐酸三氟拉嗪

    		Inhibitor 99.98%
    Trifluoperazine dihydrochloride 是一种抗精神病药物，通过阻断中枢多巴胺受体 (dopamine receptors) 起作用。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 α1-adrenergic 受体拮抗剂。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 NUPR1 抑制剂，具有抗癌活性。Trifluoperazine dihydrochloride是一种钙调蛋白 (calmodulin) 抑制剂，还可抑制 P-糖蛋白 (P-glycoprotein)，可用于精神分裂症的研究。Trifluoperazine dihydrochloride 是流感病毒 (influenza virus) 形态发生的可逆抑制剂。
  • HY-N0300
    Tetrahydropalmatine

    延胡索乙素

    		Inhibitor 99.72%
    Tetrahydropalmatine 可用于缓解疼痛的研究。Tetrahydropalmatine 通过抑制大鼠杏仁核的多巴胺释放来抑制癫痫发作。
  • HY-113468A
    3-O-Methyldopa

    3-O-甲基多巴

    		Inhibitor 98.87%
    3-O-Methyldopa (3-Methoxy-L-tyrosine) 是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶 (COMT) 形成的 L-DOPA 代谢物。3-O-Methyldopa 竞争性抑制 L-DOPA和多巴胺 (dopamine) 的药效学。
  • HY-B1110
    Nomifensine

    诺米芬辛

    		Inhibitor 98.93%
    Nomifensine是去甲肾上腺素 - 多巴胺再摄取抑制剂, 通过阻断多巴胺和去甲肾上腺素再摄取转运体, 来增加突触提供给受体去甲肾上腺素和多巴胺的量。
  • HY-B1110A
    Nomifensine maleate

    诺米芬新马来酸盐

    		Inhibitor 98.79%
    Nomifensine maleate ((±)-Nomifensine maleat) 是一种多巴胺摄取的选择性抑制剂，可用于研究成人注意力缺陷障碍。
  • HY-108510
    Rimcazole dihydrochloride Inhibitor 99.96%
    Rimcazole (BW 234U) dihydrochloride 是一种咔唑衍生物，部分用作 σ 受体拮抗剂。Rimcazole dihydrochloride 以中等亲和力结合多巴胺转运蛋白并抑制多巴胺摄取。Rimcazole dihydrochloride 可以减弱运动活动和致敏作用。Rimcazole dihydrochloride 也可用于癌症的研究。
  • HY-12751A
    Trimethobenzamide hydrochloride

    盐酸曲美苄胺; 盐酸三甲氧苯酰胺

    		Inhibitor 99.92%
    Trimethobenzamide hydrochloride 是多巴胺 D2 受体阻断剂，可用作预防恶心和呕吐的止吐剂。
  • HY-N5140
    Bacopaside X Inhibitor 99.94%
    Bacopaside X 存在于假马齿苋中，与 D1 受体有亲和力。
  • HY-113468AS
    3-O-Methyldopa-d3

    3-O-甲基多巴 d3

    		Inhibitor 99.34%
    3-O-Methyldopa-d3 是 3-O-Methyldopa 的氘代物。3-O-Methyldopa 是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶 (COMT) 形成的 L-DOPA 代谢物。3-O-Methyldopa 竞争性抑制 L-DOPA 和多巴胺 (dopamine) 的药效学。
  • HY-B0411A
    Domperidone monomaleate

    马来酸多潘立酮

    		Inhibitor 99.76%
    Domperidone (R33812) monomaleate 是一种具有口服活性和选择性的多巴胺-2 受体 (dopamine-2 receptor) 拮抗剂。Domperidone monomaleate 通过影响胃和小肠的化学感受器触发区和运动功能，起到止吐和促动力剂作用。
  • HY-B1017
    Molindone hydrochloride

    盐酸吗茚酮

    		Inhibitor 99.78%
    Molindone hydrochloride (EN-1733A) 是一种抗精神病药，有潜力用于精神分裂症的研究，可以通过阻断大脑中多巴胺的作用，从而降低精神病。
  • HY-100968
    GBR 12783 dihydrochloride Inhibitor 99.14%
    GBR 12783 dihydrochloride 是一种特异性，有效且选择性的多巴胺摄取抑制剂，可抑制大鼠和小鼠纹状体突触小体对 [3H] 多巴胺 ([3H]dopamine) 的摄取，IC50 分别为 1.8 nM 和 1.2 nM。GBR 12783 dihydrochloride 还可改善大鼠记忆力并增加海马通路乙酰胆碱的释放。
  • HY-N0300A
    Tetrahydropalmatine hydrochloride

    延胡索乙素盐酸盐

    		Inhibitor 99.91%
    Tetrahydropalmatine (DL-Tetrahydropalmatine) hydrochloride 可用于缓解疼痛的研究。Tetrahydropalmatine hydrochloride 通过抑制大鼠杏仁核的多巴胺释放来抑制癫痫发作。
  • HY-106587A
    Octoclothepin maleate salt Inhibitor 99.14%
    Octoclothepin maleate salt 是一种口服活性的神经抑制剂，是 SR-2A 和D2DR 的双重抑制剂。Octoclothepin maleate salt 显示出强烈的中枢抑制作用。
  • HY-W016388
    9-Fluorenol

    9-芴醇

    		Inhibitor 99.87%
    9-Fluorenol (9-Hydroxyfluorene; compound 3) 是一种 DAT (多巴胺) 抑制剂，IC50 值为 9 μM。9-Fluorenol 是一种被开发为促醒剂的化合物的主要代谢物，在体内表现出促醒活性。
  • HY-100143
    Pentiapine

    喷硫平

    		Inhibitor 99.95%
    Pentiapine (CGS 10746) 是一种多巴胺释放 (dopamine release) 抑制剂，不与突触多巴胺受体位点结合。
  • HY-B0457S
    Clomipramine-d3 hydrochloride

    盐酸氯米帕明 d3 (盐酸盐)

    		Inhibitor 99.98%
    Clomipramine-d3 (hydrochloride) 是一种氘标记的 Clomipramine hydrochloride。Clomipramine hydrochloride 是 5-羟色胺转运体 (SERT)、去甲肾上腺素转运体 (NET) 和多巴胺转运体 (DAT) 阻断剂，Ki 分别为 0.14，54 和 3 nM。
  • HY-119468
    Medifoxamine Inhibitor 99.34%
    Medifoxamine 是一种抑制单胺再摄取的抗抑郁活性分子，优先抑制多巴胺再摄取 (dopamine reuptake)。
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